摘要:目的 探讨变应性鼻炎(AR)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白-1(Tim-1)、Toll样受体4(TLR4)变化与病情程度的相关性。方法 选取南阳市第一人民医院2021年10月—2022年10月接受的77例AR患者为研究组，同期选取100例健康者为对照组，进行血清TNF-α、Tim-1、TLR4水平检测，并采用Pearson相关性分析法分析患者血清TNF-α、Tim-1、TLR4水平与病情程度关系；采用多因素Logistic回归分析影响AR的危险因素。结果 相比对照组、研究组轻度与中度患者，重度患者血清TNF-α、Tim-1、TLR4水平及AR评分量表(SFAR)评分较高(P<0.05)。血清TNF-α、Tim-1、TLR4水平与SFAR评分呈正相关(P＜0.05)。TNF-α、Tim-1、TLR4是影响AR病情程度的危险因素(P＜0.05)。结论 随着病情严重程度的发展，AR患者机体内血清TNF-α、Tim-1、TLR4水平升高，血清TNF-α、Tim-1、TLR4变化与SFAR评分呈正相关性，同时TNF-α、Tim-1、TLR4水平是影响AR严重程度的影响因素，临床可通过监测其水平变化对AR病情程度作出评定。

摘要:目的 研究微小RNA-205-5p （miR-205-5p）靶向高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4（HMGB1/TLR4）途径改善变应性鼻炎（AR）免疫功能的作用。方法 选取60只雄性大鼠，分为正常对照组（A组）、变应性鼻炎组（B组）、变应性鼻炎+miR-205-5p agomir组（C组）、变应性鼻炎+miR-205-5p antagomir组（D组）共4组，每组各15只，A组不做任何处理，B、C、D组均采用卵清白蛋白鼻腔强化致敏建立AR模型。模型建立完成后，C组尾部注射300 μg miR-205-5p agomir，D组尾部注射miR-205-5p antagomir，A、B组均注射生理盐水。1周后评价各组行为学、免疫相关指标[干扰素-γ（IFN-γ）、白介素-2（IL-2）、白介素-4（IL-4）、白介素-10（IL-10）、免疫球蛋白E （IgE）]、鼻黏膜炎性反应、上皮细胞间紧密连接、内质网形态及紧密连接蛋白、HMGB1/TLR4途径蛋白表达量。miR-205-5p与TLR4的靶向关系使用双荧光素酶报告实验分析。结果 4组行为学评分、IL-4、IgE、HMGB1、TLR4、NF-κB表达量、紧密连接宽度从低到高分别为A组P均<0.05）。双荧光素酶报告结果表明miR-205-5p可与TLR4靶向结合。结论 miR-205-5p可靶向HMGB1/TLR4途径抑制Th1/Th2失衡所引起的AR免疫障碍，加强鼻黏膜屏障功能，从而减少变应原的入侵，缓解AR相关症状，对AR的治疗产生积极作用。

摘要:目的 检测Toll样受体2（tolllike receptor 2，TLR2）和Toll样受体4（tolllike receptor 4，TLR4）蛋白在慢性鼻窦炎鼻息肉黏膜组织中的表达，并探讨其在鼻窦炎鼻息肉发病机制中的作用。方法 采用免疫组织化学技术检测62例鼻窦炎鼻息肉黏膜组织中TLR2和TLR4蛋白的表达和分布，同期选取5例正常筛窦黏膜组织进行对照。按照1997年海口制定的“慢性鼻窦炎鼻息肉临床分型分期及鼻内镜下鼻窦手术疗效评定标准”将其分组，比较各组间TLR2和TLR4表达程度的差异。结果 ① TLR2、TLR4主要表达在鼻腔黏膜上皮细胞、固有层炎性细胞及黏膜下层腺体的胞浆和胞膜上。②慢性鼻窦炎鼻息肉各型各期均较对照组高；并且随着分型的升高，TLR2、TLR4的表达量也随之增加，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 TLR2和TLR4在鼻窦炎鼻息肉中的表达可能与鼻窦炎鼻息肉的发病机制存在着一定的相互关联，TLR在该机制中可能扮演重要角色。