摘要:目的应用Titan对初筛未通过的听力高危新生儿进行复筛，评价Titan在新生儿听力筛查及听力诊断中的作用。方法对223例（446耳）初筛未通过的听力高危新生儿在出生后第40天左右（前后不超过3 d）应用Titan分别行自动听性脑干反应（automated auditory brainstem response, AABR）、耳声发射（otoacoustic emission，OAE）、声导抗检测；AABR、OAE系统自动判断是否通过，声导抗检测采用1 KHz探测音，鼓室压低于-50 dapa、声顺＜0.3 ml认定为异常；统计数据，并分析其结果。结果AABR复筛通过436耳，复筛通过率为97.76%（436/446），OAE复筛通过348耳，通过率为78.03%（348/446），二者差异有显著性（χ2=81.59，P<0.05）；声导抗检测异常者共81耳，异常率为18.16%（81/446），其中在AABR复筛未通过10耳中存在声导抗检测异常者共1耳，异常率为10%（1/10），OAE复筛未通过98耳中存在声导抗检测异常者共57耳，异常率为58.16%（57/98），二者差异有显著性（χ2=6.64，P<0.05）。结论Titan是一款集AABR、OAE、声导抗检测于一体的新型听力检测仪器，应用于新生儿听力筛查可有效降低假阳性率，并能及早评价患儿的中耳功能，鼓室负压、咽鼓管功能不良是新生儿听力筛查假阳性率高的一个重要因素。