摘要:目的 探究SHC SH2结构域结合蛋白1(SHCBP1)在鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞系中的表达情况，分析其对鼻咽癌细胞系的增殖、侵袭能力及上皮间质转化(EMT)过程的影响。方法 利用TCGA数据库分析SHCBP1在头颈鳞状细胞癌(HNSC)中的表达情况，分析SHCBP1表达程度与肿瘤免疫细胞浸润程度的关系。同时收集2019年9月—2021年9月于贵州医科大学附属医院及贵州医科大学附属肿瘤医院经病理确诊的31例鼻咽癌初诊患者临床组织样本，所有患者就诊前均未接受任何放化疗，并收集同期就诊的31例疑似鼻咽癌但病检示慢性鼻咽炎组织作为对照组。利用逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测临床样本及鼻咽癌细胞系5-8F中SHCBP1的表达情况。细胞实验以鼻咽癌细胞系5-8F、正常鼻咽部永生化上皮细胞系NP69作为研究对象。采用利用慢病毒载体shRNA-SHCBP1干扰技术沉默5-8F细胞中SHCBP1表达，并分为NC组(空载慢病毒LV-Zs-Green-PURO-NC感染5-8F)、SHCBP1-shRNA组(LV-SHCBP1-shRNA-Zs-Green-PURO沉默5-8F细胞SHCBP1表达)。CCK-8法、克隆形成实验检测SHCBP1对鼻咽癌细胞增殖的影响；划痕实验、Transwell迁移、侵袭实验检测SHCBP1对鼻咽癌细胞的转移、侵袭能力的影响。Western blot检测NC组、SHCBP1-shRNA组中E-cadherin、N-cadherin、基质金属蛋白9(MMP9)、Vimentin的表达情况。结果 在HNSC中SHCBP1高表达，表达量与Th2细胞浸润程度相关。与慢性鼻咽炎组织相比，鼻咽癌组织中SHCBP1明显高表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。与NC组相比，SHCBP1-shRNA组鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭能力均减弱，差异具有统计学意义(P<0.05)。SHCBP1-shRNA组E-cadherin表达较NC组升高，N-cadherin、MMP9、Vimentin表达较NC组降低，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SHCBP1在鼻咽癌中高表达，并可促进鼻咽癌细胞增殖、侵袭、迁移及激活EMT过程。

摘要:头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的治疗方式有手术和放化疗。治疗后HSNCC的高复发率及其显著的转移能力是影响HNSCC患者预后的主要因素，且放化疗存在各种并发症，包括放射性口腔黏膜炎、局部软组织损伤等，严重影响患者生活质量。而肿瘤局部组织内乏氧造成的乏氧微环境与肿瘤治疗抵抗和复发的关系密切相关，如果能采取措施改善肿瘤微环境乏氧状况，就有可能提高HNSCC的治疗效果。本文对HNSCC治疗的现状、与HNSCC乏氧微环境相关的放疗抵抗机制、检测肿瘤乏氧程度和实现放疗增敏的方法及相关研究进展进行了综述。