摘要:线粒体耳聋是线粒体功能障碍引起的听力损失，主要由线粒体DNA(mtDNA)突变引起，受核基因调控，并和环境因素等相互作用。线粒体功能障碍不仅会引起遗传性综合征性耳聋和非综合征性耳聋，而且参与年龄相关性耳聋的发病。近年来线粒体耳聋越来越受到人们关注，各个方面的研究也取得了一定的进展。因此，本文从线粒体耳聋的研究模型、致病机制、研究方法以及干预策略等方面的进展进行综述，旨在为将来该病的进一步研究提供参考。

摘要:鼻咽癌大部分发生在我国华南地区，其中广东和广西地区最常见。放射治疗是鼻咽癌的首选治疗方法。鼻咽癌放疗后晚期常出现多种并发症，如吞咽障碍、张口困难、构音障碍、颈部活动障碍、心理障碍等，严重影响患者的生活质量。康复是治疗鼻咽癌放疗后并发症的有效手段，可以控制并发症的发展或加重并预防新的并发症的出现。鼻咽癌放疗后不同的并发症，其发病机制不同，需要进行康复评定，有针对性地选择不一样的康复治疗方法。本文就鼻咽癌放疗后常见并发症的发病机制、康复评定和治疗进展进行综述，以期为鼻咽癌放疗后并发症康复治疗的开展提供理论依据。

摘要:circRNA(circular RNA)是一类不包含5’帽状结构和3’腺苷酸尾、并共价形成闭环的内源性的非编码RNA。由于circRNA特殊的环状结构，使其对核酸外切酶有更高的耐受性，因此比线性RNA更稳定。circRNA参与了广泛的生物学过程，在各种肿瘤中的发生、发展过程中起着重要的作用，有可能成为肿瘤理想的治疗靶点。有文献报道，circRNA的异常表达也与喉癌的发生、发展密切相关。本文对国内外相关文献中多个与喉癌关系紧密的circRNA进行综述，期望为喉癌的标志物及基因靶向治疗提供参考。

摘要:2019冠状病毒疾病（COVID-19）的致病病毒为新型冠状病毒SARS-CoV-2，其主要临床表现为发热、干咳、乏力等上呼吸道感染症状，严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。多国流行病学研究调查表明嗅觉障碍是COVID-19的临床症状之一，甚至是部分COVID-19患者的首发症状，其在COVID-19的早期诊断及临床筛查中具有重要意义。本文通过对COVID-19所致嗅觉障碍流行病学、预后及发病机制进行综述，结果显示嗅觉障碍多发生于COVID-19轻症患者，且预后较好。现阶段有关COVID-19所致嗅觉障碍发病机制尚不明确，现推测与其他呼吸道病毒感染后出现的嗅觉障碍的机制相类似，因鼻腔黏膜肿胀导致的传导性嗅觉障碍，或因病毒直接损伤嗅上皮甚至嗅觉通路的更高层面而导致感觉神经性嗅觉障碍，血管紧张素转换酶2（ACE2）和II型跨膜丝氨酸蛋白酶（TMPRSS2）基因在其中发挥重要作用。

摘要:目的变应性鼻炎临床上以鼻痒、喷嚏和流涕为典型特征，是一种变应原特异性IgE介导的鼻黏膜慢性炎症，目前治疗包括变应原回避、药物治疗、免疫治疗和手术治疗。基于不同免疫表型的精准治疗代表了变应性鼻炎治疗的未来方向。

摘要:喉接触性肉芽肿(laryngeal contact granuloma, LCG)，也称为声带突肉芽肿或喉接触性溃疡，是由于各种原因导致的声带突周围黏膜损伤及溃疡反复发作，进一步组织增生形成的肉芽肿样病变。该疾病发病机制尚不明确，常见于持续性声带压迫、咽喉反流以及有长期清嗓史的人群。具有难治愈、易复发的特点。临床上部分患者常出现药物治疗无效、无法耐受药物治疗或反复手术后复发及后续的治疗方案难以抉择等问题。因此针对不同患者选择个体化治疗方案非常重要。本文将重点对LCG的发病机制及不同治疗手段进行综述与总结，为个体化治疗的选择提供依据。

摘要:变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）是一种多基因调控并与环境因素密切相关的鼻部变态反应性疾病。PM2.5被公认为大气环境中严重危害健康的污染物。鼻腔作为呼吸道防御的第一道门户，首先接触空气中的PM2.5，进而发生吸附、吸收反应，在变应性鼻炎发病中可能发挥重要角色。PM2.5对变应性鼻炎流行病学影响已受到密切关注，PM2.5与变应性鼻炎相关性及作用机制已有探索性研究。PM2.5可引起氧化损伤鼻黏膜细胞屏障功能，通过基因甲基化参与变应性鼻炎的发病。深入研究PM2.5在变应性鼻炎发病中的作用，可为变应性鼻炎的防治提供新思路。

摘要:目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域（nucleotide binding oligomerization do main,NOD)模式识别受体（pattern recognition receptor,PRR）Nod1 、Nod2在鼻息肉发病中的作用。方法分别采用免疫组织化学及Westernblot检测Nod1、Nod2蛋白在20例鼻息肉组织中的表达，同时以19例正常下鼻甲黏膜作对照；ELISA检测鼻息肉组织和下鼻甲黏膜组织中白细胞介素4（IL4）的含量。结果Westernblot结果提示：鼻息肉组织Nod1表达高于对照组，两组Nod2无明显差异。免疫组织化学示两种模式受体在两组中均有表达，主要表达于黏膜上皮细胞、腺体上皮、炎性细胞（如嗜酸性粒细胞）中，但Nod1在鼻息肉中表达强于对照组（P<0.05）， Nod2在两组中的表达差异无统计学意义。ELISA检测示鼻息肉组织匀浆液IL4高于正常下鼻甲黏膜组织，（P<0.05）。结论在鼻息肉组织中，Nod1表达增强，说明Nod1有可能参与鼻息肉的发病。

摘要:目的 探讨鼻咽部淀粉样变性病的发病机制、分类、诊断及治疗。方法 通过MRI、腹壁脂肪活检及病理学检查确诊的1例鼻咽淀粉样变性病患者，全麻鼻内镜下切除病变并结合文献进行分析。结果结合影像学资料经鼻内镜下完整切除病变，术后病检示黏膜下见大量无定型样物质，刚果红染色（++），术后随访1年无复发。结论鼻咽部淀粉样变性病需病理切片确诊，MRI是诊断与鉴别诊断该病的最佳辅助检查，其首选治疗方式为鼻内镜下手术切除。