摘要:目的 探讨儿童鼻窦尤文肉瘤(ES)的临床特征、诊疗方法及预后。方法 回顾性分析1例筛窦ES的临床资料，并结合相关文献进行讨论。结果 该患者为原发性筛窦ES，术前诊断缺乏特异性临床表现和影像学特征。最终通过组织病理及免疫组织化学确诊。患者接受手术联合化疗、放疗的综合治疗，随访8个月无复发和转移。结论 儿童筛窦ES极罕见，临床表现无特异性，病理特征与鼻腔其他小圆细胞肿瘤相似，建议采用免疫标记物CD99+NKX2.2的方法诊断。鼻窦ES多采用综合治疗方案，预后较好。